Wielka Brytania zatwierdza lek na COVID-19
MHRA, czyli urząd zajmujący się rejestracją nowych leków i terapii w Wielkiej Brytanii poinformował, że pozytywnie ocenił wykorzystywanie leku o nazwie molnupirawir u pacjentów chorych na COVID-19. Według zaleceń agencji lek ma był podawany jak najszybciej po pozytywnym teście COVID-19, maksymalnie w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów.
Wielka Brytania stała się tym samym pierwszym krajem, który będzie stosował doustne leczenie przeciwwirusowe na COVID-19. Już niebawem do tego grona może dołączyć USA, których organy regulacyjne mają jeszcze w tym miesiącu głosować nad dopuszczeniem molnupirawiru do obrotu. Europejska Agencja Leków (EMA) również rozpoczęła ocenę leku pod koniec zeszłego miesiąca i w najbliższych tygodniach spodziewana jest oficjalna decyzja.
Lek został opracowany przez firmę Merck (MRK.N) we współpracy z Ridgeback Biotherapeutics. Badania wykazały, że znacząco obniża on ryzyko zgonu i hospitalizacji u pacjentów z pozytywnym wynikiem testu na koronawirusa. By był skuteczny, musi zostać podany we wczesnym stadium choroby – najpóźniej 5 dni po wystąpieniu objawów.
Preparat jest sprzedawany w Wielkiej Brytanii pod marką Lagevrio. W ubiegłym tygodniu rząd tego kraju poinformował o umowie z firmą Merck na 480 000 dawek molnupirawiru. W osobnym oświadczeniu Merck powiedział, że spodziewa się wyprodukować 10 milionów dawek do końca tego roku, z czego co najmniej 20 milionów ma zostać wyprodukowanych w 2022 roku. Może to oznaczać, że firma spodziewa się, że inne kraje również zatwierdzą preparat w leczeniu COVID-19.
Kilka tygodni temu polskie Ministerstwo Zdrowia informowało, że zastanawia się nad kupnem molnupirawiru, ale wciąż czeka na zatwierdzenie leku przez unijne organy regulacyjne. Problemem może również okazać się cena – leczenie jednego pacjenta to koszt ok. 2.8 tys. zł.
Na podstawie: Reuters, medexpress.pl
