Europejska Agencja Leków zatwierdziła szczepionkę na COVID
Wilnoteka, 21 grudnia 2020, 17:34
Fot. pixabay
Europejska Agencja Leków (EMA) zdecydowała o autoryzacji szczepionki przeciw Covid-19 firm Pfizer i BioNTech – poinformowali w poniedziałek, 21 grudnia, przedstawiciele EMA na konferencji prasowej w Amsterdamie. EMA zajmuje się wydawaniem zaleceń dotyczących leków, jednak ostateczna decyzja w sprawie zatwierdzenia danej substancji należy do Komisji Europejskiej. Zazwyczaj postępuje ona zgodnie z zaleceniami agencji.
„Nasza ocena naukowa opiera się na sile dowodów naukowych dotyczących bezpieczeństwa, jakości i skuteczności szczepionki; dowody w przekonujący sposób pokazują, że korzyści są większe niż ryzyko” – oznajmiła szefowa EMA Emer Cooke. Dodała, że „obecnie nie ma dowodów na to, że szczepionka nie będzie działała w przypadku nowej odmiany koronawirusa”.
Na decyzję EMA ws. szczepionki na COVID państwa członkowskie UE czekały od dawna. Początkowo decyzja miała zostać ogłoszona 29 grudnia, jednak pod naciskiem rządów państw wspólnoty zdecydowano, że zapadnie ona szybciej – w poniedziałek, 21 grudnia.
Notę ws. szczepionki wydała też Kongregacja Nauki Wiary zaaprobowanej przez papieża Franciszka.
Kongregacja stwierdza, że jest „moralnie dopuszczalne stosowanie szczepionek przeciw COVID-19, które wykorzystały linie komórkowe pozyskane z abortowanych płodów w swoich badaniach i procesie produkcyjnym”. W przypadku obecnej pandemii „można korzystać z wszystkich szczepionek uznanych za klinicznie bezpieczne i skuteczne z pełną świadomością, że odwołanie się do takich szczepionek nie oznacza formalnej współpracy przy aborcji, z której pochodzą komórki, z których zostały wyprodukowane”.
Dokument Kongregacji Nauki Wiary podpisany przez jej prefekta kard. Luisa Ladarię został zatwierdzony 17 grudnia przez papieża Franciszka.
Na podstawie: PAP, wp.pl, stacja7.pl
