Europejska Agencja Leków rozpoczęła ocenę leku doustnego do leczenia COVID-19


Fot. twitter.com/ema_news
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) w poniedziałek, 25 października, poinformował o rozpoczęciu oceny doustnego leku przeciwwirusowego o nazwie molnupiravir, który ma być stosowany w leczeniu COVID-19 u osób dorosłych.






Lek opracował amerykański koncern Merc Sharp&Dohme we współpracy z Ridgeback Biotherapeutic.

Decyzja opiera się na wstępnych wynikach badań laboratoryjnych i klinicznych.

Sugerują one, że lek o nazwie molnupiravir (znany również jako MK 4482 lub Lagevrio) może zmniejszać zdolność koronawirusa SARS-CoV-2 do namnażania się w organizmie, zapobiegając w ten sposób hospitalizacji lub śmierci pacjentów z COVID-19.

Agencja oceni zgodność molnupiraviru z unijnymi normami skuteczności, bezpieczeństwa i jakości.

Na podstawie: bns.lt, ema.europa.eu